<p>Ульяновским государственным педагогическим университетом имени И.Н. Ульянова в 2024 году выполнена научно-исследовательская работа «Определение молекулярно-генетического статуса в онкологии с применением технологии xMAP (на примере меланомы)». Проект носил фундаментальный характер. Об этом федеральному порталу «Российское образование» рассказали в вузе.</p> <p><em>«Реализация НИР проходила на базе Научно-исследовательского центра фундаментальных и прикладных проблем биоэкологии и биотехнологии, который был открыт в 2016 году при нашем университете. Работа, связанная с рассмотрением вопросов естественно-научного направления (технологического суверенитета), ведется с 2017 года. На протяжении последних двух лет изучение тематики исследования проводилось при финансовой поддержке Минпросвещения России с целью выполнения госзаданий»</em>, – отметила Елена Антонова, научный руководитель НИР, доктор биологических наук, профессор кафедры биологии и химии, директор НИЦ ФППББ УлГПУ им. И.Н. Ульянова.</p> <p>Она пояснила, что в проекте подтверждена эффективность применения мультиплексного метода детекции (обнаружения) на основе технологии xMAP (Luminex) в области диагностики онкозаболеваний с целью выявления мутаций генов, которые сопряжены с онкогенезом меланомы.</p> <p><em>«</em><em>Высокая скорость, чувствительность, специфичность, мультиплексность диагностики биологических образцов являются отличительными особенностями технологии хМАР, которая нашла применение как в области анализа образцов клинического материала, так и в области фундаментальных исследований. Анализируемыми объектами являются ДНК, РНК, белки-антитела, ферменты, которые в лабораторной практике определяются традиционными методами диагностики, такими как, например, ПЦР. В то же время эти методы исследования имеют ограничения – они не способны одновременно обнаруживать несколько анализируемых веществ в одном образце»</em>, – сказала Елена Антонова.</p> <p>Также она обратила внимание на то, что в рамках НИР научным коллективом разработан протокол детекции с разной концентрацией мутантной ДНК в клинических образцах поверхностно-распространяющейся меланомы и диспластического невуса кожи. </p> <p><em>«Необходимо отметить, что технология xMAP с расширением ASPE позволила нам определять мутацию генов для пациента с самым низким пороговым количеством мутантной ДНК (2,1 нг/мкл), тогда как для проведения ПЦР в режиме реального времени необходима минимальная концентрация ДНК в 5 нг/мкл. Следовательно, методом ПЦР определить мутацию генов с такой низкой мутационной нагрузкой не представляется возможным», – </em>подчеркнула профессор кафедры.</p> <p>По словам Елены Антоновой, несмотря на широкий спектр применения технологии xMAP, большая часть исследований затрагивает мультиплексное обнаружение вирусов, бактерий, паразитарных инфекций и значительно в меньшей степени – анализ мутаций генов с целью диагностики онкозаболеваний. </p> <p>В этой связи коллективом научно-исследовательского центра проводится работа по созданию отечественной диагностической тест-системы с использованием технологии xMAP-ASPE.</p> <p>В УлГПУ им. И.Н. Ульянова отметили, что также пополняется биоресурсная база оцифрованных гистологических препаратов поверхностно-распространяющейся меланомы и диспластического невуса кожи в корреляции с выявленным мутационным статусом пациентов.</p> <p>Кроме того, в вузе планируют расширить панель анализируемых генов, а также провести более детальный гистогенетический анализ образований кожи. </p> <p><em>«Достижения ученых, полученные в ходе НИР, являются актуальными и имеют большое значение для дальнейшего проведения работы, способствующей ранней диагностике и выявлению предрасположенности к онкозаболеваниям, поскольку все полученные результаты клинически тестировались. Кроме того, продолжится подготовка научно-педагогических кадров для крайне востребованной области биомедицины, такой как молекулярная генетика»</em>, – заключила Елена Антонова.</p> <p>Источник: edu.ru</p>