![]()
![]() |
![]()
![]()
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром)
М., обусловленный дефектом a-L- идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу
|