МИНОБРНАУКИ РОССИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Казанский национальный исследовательский технологический университет»
(ФГБОУ ВПО КНИТУ)
Кафедра «Инженерная экология»
Р Е Ф Е Р А Т
по дисциплине: «Экология»
на тему: «Абсорбционный метод очистки отходящих газовых потоков»
Выполнила:
студентка 4 курса, гр. 5121-41
Прохорова Е.Д.
Проверила: Санатуллова З.Т.
г. Казань, 2016 г.
Содержание
ВВЕДЕНИЕ
АБСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ
1 Основы процесса
2 Физическая и химическая абсорбция
3 Применение абсорбционной очистки
4 Абсорбционные методы очистки отходящих газов от примесей кислого характера
4.1 Очистка газов от диоксида серы
4.1.1 Абсорбция водой
4.1.2 Известняковые и известковые методы
4.1.3 Магнезитовый метод
4.2 Очистка газов от сероводорода
4.2.1 Вакуум - карбонатные методы
4.2.2 Фосфатный процесс
4.2.3 Щелочно-гидрохиновый метод
4.3 Очистка газов от оксидов азота
4.3.1 Абсорбция водой
4.3.2 Абсорбция щелочами
4.3.3 Селективные абсорбенты
5 Абсорбционные системы
Введение
Многие технологические процессы на предприятиях металлургической, химической, нефтехимической промышленности, в ряде цехов машиностроительных заводов, на многих других производствах сопровождаются поступлением вредных газов и паров в атмосферный воздух. Активным загрязнителем атмосферного воздуха является транспорт, в первую очередь, автомобильный. Газовые загрязнения, как и аэрозольные, загрязняя атмосферный воздух, значительно ухудшают его качество, а в ряде случаев делают его непригодным для нахождения в нем людей. Санитарные нормы ограничивают концентрацию вредных паров и газов в воздухе населенных пунктов, однако эти требования не всегда соблюдаются. Это наносит значительный ущерб здоровью людей, проживающих в местностях, подверженных воздействию вредных газов и паров, ведению сельского хозяйства в данном районе, организации отдыха людей, приводит к повреждению архитектурных сооружений, памятников истории и культуры и т.д.
Под очисткой газового потока понимают отделение от него или превращения в безвредную форму загрязняющих веществ, выбрасываемых в атмосферу вместе с газовым потоком. Воздушными массами загрязнения могут переноситься на большие расстояния и существенно влиять на состояние атмосферы и здоровья человека.
АБСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ
1 Основы процесса
Абсорбция жидкостями применяется в промышленности для извлечения из газов диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, оксидов азота, паров кислот (НСI, HF, H2SO4), диоксида и оксида углерода, разнообразных органических соединений (фенол, формальдегид, летучие растворители).
Абсорбционный метод реализует процессы, происходящие между молекулами газов и жидкостей. Если отсутствует взаимодействие между распыливающейся жидкостью и орошаемым газом, то эффективность поглощения компонентов из паровоздушной смеси определяется только равновесием пар-жидкость.
Скорость поглощения газа жидкостью зависит от:
а) диффузии поглощаемых веществ из газового потока к поверхности соприкосновения с поглощающей жидкостью;
б) перехода газовой частицы к поверхности жидкости;
в) диффузии абсорбированных веществ в промывной жидкости, где устанавливается равновесие;
г) химической реакции (если она имеет место).
Абсорбционная очистка применяется как для извлечения ценных компонентов из газового потока и возврата их снова в технологический процесс для повторного использования, так и для поглощения из выбросных газов вредных веществ с целью санитарной очистки газов. Обычно рационально использовать абсорбционную очистку, когда концентрация примесей в газовом потоке превышает 1%(об). В этом случае над раствором существует определенное равновесное давление поглощаемого компонента, и поглощение происходит лишь до тех пор, пока его парциальное давление в газовой фазе выше равновесного давления его над раствором. Полнота извлечения компонента из газа при этом достигается только при противотоке и подаче в абсорбер чистого поглотителя, не содержащего извлекаемого вещества.
2 Физическая и химическая абсорбция
Принято различать физическую и химическую абсорбцию (хемосорбцию). При физической абсорбции молекулы удаляемого газа компонента не вступают в химическое взаимодействие с молекулами поглощающей жидкости. Однако процесс поглощения газов жидкостями разделяется на физическую и химическую абсорбцию условно. На самом деле это сложное физико-химическое явление.
В качестве абсорбента в принципе может быть использована любая жидкость, в которой извлекаемая из газового потока примесь достаточно растворима. Но для эффективного использования жидкий поглотитель должен обладать высокой поглощающей способностью, хорошей избирательностью по отношению к поглощаемому веществу, термохимической устойчивостью, малой летучестью, хорошей способностью к регенерации, небольшой вязкостью и невысокой стоимостью, а также не оказывать коррозионного действия на аппаратуру. Следует отметить, что универсальной жидкости, которая удовлетворяла бы всем приведенным требованиям не существует. В каждом отдельном случае подбирают абсорбент, который наиболее полно удовлетворяет ряду требований.
При физической абсорбции в качестве абсорбента чаще всего используют воду, а также органические растворители и минеральные масла, не реагирующие с извлекаемым из газа веществом. При химической абсорбции применяют водные растворы щелочей и химических окислителей (перманганата калия, гипохлорита натрия, броматов, перекиси водорода и других), а также водные растворы моно- и диэтаноламина, аммиака, карбоната натрия и калия, трикалийфосфата.
Одним из параметров, определяющих выбор адсорбента, является способность примесей, содержащихся в отработанных газах, растворяться в данном абсорбенте.
Влияние давления при не слишком высоких его значениях достаточно хорошо выражается законом Генри: при постоянной температуре растворимость газа в растворителе прямо пропорциональна давлению этого газа над раствором.
Как правило, растворение газов в воде происходит с выделением тепла и с уменьшением объема, поэтому в соответствии с принципом Ле Шателье при повышении температуры их растворимость снижается. Это иллюстрируют данные (табл. 1.) по содержанию (в нормальных литрах) некоторых газов в 1 л воды при 760 мм рт. ст.:
Таблица 1
Газ |
0°C |
20°C |
60°C |
100°C |
Н2 |
0,021 |
0,018 |
0,016 |
0,016 |
CO2 |
1,713 |
0,88 |
0,36 |
- |
NH3 |
1176 |
702 |
- |
- |
3 Применение абсорбционной очистки
Абсорбционная очистка - непрерывный и, как правило, циклический процесс, так как поглощение примесей обычно сопровождается регенерацией поглотительного раствора и его возвращением в начале цикла очистки. Применение абсорбционного метода очистки обусловлено высокой интенсивностью абсорбционных процессов, позволяющей создавать высокопроизводительные газоочистные установки, возможностью применения метода для очистки газов, содержащих и вредные газы, и пыль, и, наконец, наличием огромного опыта эксплуатации абсорбционного оборудования в различных технологических процессах и в первую очередь в химической технологии.
Абсорбция водой диоксида серы сопровождается реакцией:
Растворимость SO в воде мала.
Зависимость между общей концентрацией SO
а растворе
и равновесным давлением
выражается формулой:
,
где - равновесное
давление SO
;
-
константа фазового равновесия для SO
, м
*Па/кмоль;
К - константа равновесия реакции.
При абсорбции SO водой процесс
лимитируется диффузионным сопротивлением со стороны газа и жидкости. Он может
быть проведен в абсорберах различной конструкции.
В связи с низкой растворимостью диоксида серы в воде для очистки
требуется большой ее расход и абсорберы с большими объемами. Удаление SO из раствора ведут
при нагревании его до 100
С. Таким образом,
проведение процесса связано с большими энергозатратами.
Достоинством этих методов является простая технологическая схема, низкие эксплуатационные затраты, доступность и дешевизна сорбента, возможность очистки газа без предварительного охлаждения и обеспыливания.
На практике применяются известняк, мел, доломиты, мергели. Известь
получают обжигом карбонатных пород при температуре 1100 - 1300С.
Процесс абсорбции диоксида серы для известкового и известнякового методов представляется в виде следующих стадий:
,
,
,
,
,
,
Протекание тех или иных реакций зависит от состава и рН суспензии. В
присутствии в растворе различных примесей процесс абсорбции значительно
усложняется. Например, действие небольших количеств повышает
степень очистки и степень использования известняка. При этом
протекают следующие реакции:
Диоксид серы в этом случае поглощают оксид - гидрооксидом магния. В
процессе хемосорбции образуются кристаллогидраты сульфита магния, которые
сушат, а затем термически разлагают на -содержащий
газ и оксид магния. Газ перерабатывают в серную кислоту, а оксид магния
возвращают на абсорбцию.
В абсорбере протекают следующие реакции:
Растворимость сульфита магния в воде ограничена, избыток его в виде и
выпадает
в осадок. Технологическая схема процесса представлена на рис. 1.
Дымовые газы поступают в абсорбер Вентури, орошаемый циркулирующей суспензией. Отношение Т:Ж в суспензии 1:10, рН суспензии на входе 6,8 - 7,5, а на выходе из абсорбера 5,5 - 6. состав циркулирующей суспензии (в %):
вода и примеси -
79,65.
В абсорбере кроме сульфита образуется некоторое количество сульфата:
Рис. 1. схема установки очистки газа от диоксида серы суспензией оксида магния: 1 - абсорбер; 2 - нейтрализатор; 3 - центрифуга; 4 - сушка; 5 - печь
Образование сульфата нежелательно, так как для его разложения необходима
более высокая температура (1200-13000С). При таких условиях получается
переобожженный , который имеет малую
активность по отношению к
. Для устранения
образования сульфата необходимо использовать ингибиторы окисления или проводить
процесс в абсорберах при малом времени контакта газ - жидкость. Другой путь -
производить обжиг сульфата в присутствии восстановителей. В этом случае сульфат
восстанавливается в сульфит.
Из нейтрализатора часть суспензии выводят на центрифугу для отделения кристаллогидратов солей магния. Обезвоживание солей производят в сушилках барабанного типа с мазутной копкой. Безводные кристаллы обжигают во вращающихся печах или печах кипящего слоя при 9000С, в печь добавляют кокс. При этом идет реакция:
Концентрация в газе, выходящем из
печи, 7 - 15%. Газ охлаждают, очищают от пыли и сернокислотного тумана и
направляют на переработку в серную кислоту.
Выгружаемый из печи продукт содержит 86,1% и
3,4%
. Его охлаждают до
1200С воздухом, идущим на сгорание мазута в топках, после чего отправляют на
абсорбцию.
Достоинства магнезитового метода: 1) возможность очищать горячие газы без предварительного охлаждения; 2) получение в качестве продукта рекуперации серной кислоты; 3) доступность и дешевизна хемосорбента; 4) высокая эффективность очистки.
Недостатки: 1) сложность технологической схемы; 2) неполное разложение сульфата магния при обжиге; 3) значительные потери оксида магния при регенерации.
4.2 Очистка газов от сероводорода 4.2.1 Вакуум - карбонатные методыВ этих методах сероводород поглощается из газов водным раствором карбоната натрия или калия. Затем раствор регенерируют нагреванием под вакуумом, охлаждают и снова возвращают на абсорбцию. В основе методов лежит реакция:
В следствие различной растворимости ,
,
и
для абсорбции
применяют растворы разной концентрации. Поташ лучше растворим в воде, поэтому
применяются более концентрированные его растворы, которые имеют высокую поглотительную
способность. Это позволяет уменьшит его расход, а также сократить расход пара
на регенерацию поташа и расход энергии на перекачивание раствора.
Недостатком использования раствора поташа является их высокая стоимость. Исходя из этого, чаще используют содовый метод.
Если производится регенерация раствора без рекуперации сероводорода, то раствор нагревают в регенераторе, а из него воздухом отдувают сероводород. При этом некоторое количество сульфида натрия окисляется до тиосульфата, что приводит к понижению концентрации абсорбирующей жидкости, поэтому периодически ее заменяют свежей. Технологическая схема очистки газа от сероводорода вакуум - карбонатном методом с получением из сероводорода серной кислоты приведена на рис. 2.
Рис. 2. Схема установки очистки газа от сероводорода вакуум - карбонатном способом: 1 - абсорбер; 2, 9 - насосы; 3 - холодильник - конденсатор; 4 - теплообменник; 5 - подогреватель; 6 - регенератор; 7 - циркуляционный подогреватель; 10 - холодильник; 11 - вакуум - насос; 12 - холодильник; 13 - печь; 14 - котел - утилизатор
После очистки газа в абсорбере раствор подают в холодильник - конденсатор, где его подогревают за счет тепла конденсации паров, выделяющихся при регенерации поглотительного раствора. Затем раствор проходит теплообменник и подогреватель и поступает в регенератор. Раствор регенерирует кипячением под вакуумом (15,6 кПа). Регенерированный раствор направляют в емкость, а затем через теплообменник и холодильник - на орошение абсорбера. Выделяющиеся при регенерации раствора пары сероводорода и воды отсасываются вакуумом - насосом через конденсатор - холодильник, где конденсируется значительная часть паров воды. Далее пары поступают в холодильник, а затем в печь для сжигания сероводорода. Из печи газовая смесь, состоящая из диоксида серы, водяных паров, кислорода и инертных газов, при 9000 С, а затем направляется на окисление в контактный аппарат. После окисления газы направляют на абсорбцию для получения серной кислоты.
4.2.2 Фосфатный процессДля абсорбции сероводорода фосфатным методом применяют растворы, содержащие 40 -50% фосфата калия:
Из раствора сероводород удаляют кипячением при 107 - 1150С. Коррозии
кипятильников при этом не наблюдается. Растворы стабильны, не образуют
продуктов, ухудшающих их качество. Достоинством процесса является также
селективность раствора к сероводороду в присутствии .
Сущность метода в поглощении сероводорода щелочными растворами гидрохинона. При регенерации растворов выделяются элементарная сера и тиосульфата натрия. Гидрохинон является катализатором. Чем выше концентрация хинона в растворе, тем активнее раствор. Метод состоит из следующих стадий:
взаимодействие сероводорода с карбонатом натрия (содой)
окисление гид2росульфида натрия хиноном (окисленная форма гидрохинона)
регенерация соды
регенерация хинона
Последняя стадия осуществляется за счет кислорода, содержащегося в газе, и протекает параллельно с процессами поглощения и окисления сероводорода. Более полную регенерацию хинона проводят в регенераторах.
В процессе абсорбции протекает следующая побочная реакция:
Накопление в растворе и
приводит
к снижению его поглотительной способности вследствие уменьшения концентрации
карбоната натрия и снижения рН среды. Для поддержания активности
поглотительного раствора непрерывно добавляют свежие растворы соды и
гидрохинона. Для поддержания рН раствора в пределах 9 - 9,5 добавляют 42%-й
раствор едкого натрия.
Абсорбцию сероводорода проводят в полом абсорбере с форсунками или плотности орошения 4,35 м3/ч на 1 м3 орошаемого объема. Раствор регенерируют, пропуская через него (барботаж) сжатый воздух. При этом происходит окисление гидрохинона до хинона и флотации выделившейся серы, которую в виде пены собирают на поверхности раствора. Одновременно здесь же происходит окисление части гидросульфида др тиосульфата. Серная пена собирается в пеносборнике, а затем поступает на вакуум - фильтр, где происходит ее отделение. Полученную серу плавят в автоклаве.
Метод позволяют очистить газ от начального содержания сероводорода в газе 0,185 г/м3 до 0,02 г/м3. степень очистки газа зависит от концентрации в нем сероводорода, скорости движения газа в абсорбере и интенсивности орошения, концентрации активных компонентов в растворе и его рН, температуры процесса, от равномерности распределения раствора в абсорбере.
4.3 Очистка газов от оксидов азота 4.3.1 Абсорбция водойПри абсорбции диоксида азота водой в газовую фазу выделяется часть оксида азота, скорость окисления которого при низких концентрациях мала:
Для утилизации оксидов можно использовать разбавленные растворы пероксида водорода с получением азотной кислоты:
Основным фактором, определяющим экономику процесса, является расход пероксида водорода. Он приблизительно равен 6 кг на 1 т кислоты в сутки.
Разработан процесс очистки газов водой и циркулирующей .
Физическая абсорбция оксидов азота в азотной кислоте увеличивается с ростом
концентрации кислоты и парциального давления
.
Увеличение поверхности контакта способствует протеканию процесса, так как на
границе раздела фаз идет реакция окисления NO в NO2. Для интенсификации процесса используют катализатор.
Степень очистки может достигать 97%.
Для очистки газов применяют различные растворы щелочей и солей. Хемосорбция диоксида азота раствором соды протекает по уравнению:
Уравнения для хемосорбции различными щелочными
растворами или суспензиями представлены ниже:
При абсорбции активность щелочных
растворов убивает в такой последовательности:
0,84 > 0,80 > 0,78 > 0,63 > 0,56 > 0,51 > 0,44 > 0,43 > 0,41 >
> 0,40 > 0,39 > 0,35
Цифры под каждым из щелочных растворов показывают их активность
относительно раствора , активность которого
условно принята за единицу. Данные приведены для начальной концентрации
растворов 100 г/л и времени проскока газа 10 мин. Активность щелочных растворов
определяется начальным рН раствора. Активность тем выше, чем выше этот показатель.
При абсорбции растворами аммиака образуются соединения с низкой
температурой разложения. Например, образующийся нитрит аммония
при
560С полностью распадается:
Для очистки газов от при отсутствии в
газовой фазе кислорода могут быть использованы растворы
для
первых растворов протекают реакции с образованием комплексов:
При нагреве до 95 - 1000С комплекс распадается
и
выделяется в чистом
виде, а восстановленный раствор вновь возвращают в производстве. Аналогично разлагается и комплекс
.
Раствор является наиболее
доступным и эффективным поглотителем. В качестве абсорбента могут быть
использованы и травильные растворы, содержащие
.
Поглотительная способность раствора зависит от концентрации
в
растворе, температуры и концентрации
в газе. При
температурах 20 - 250С раствор может поглощать
даже при
небольших концентрациях. Предел растворимости оксидов азота соответствует
соотношению
. Присутствие в
растворе серной и азотной кислот, солей и органических веществ снижает его
поглотительную способность. Однако наличие в растворе 0,5 - 1,5% (об.) серной
кислоты предохраняет
от окисления
кислородом воздуха до
.
Использование растворов
,
,
приводит к дефиксации
азота:
Таким
же образом взаимодействует и с
растворами
,
,
.
При температуре выше 2000С взаимодействует с
аммиаком по реакции:
.
Серная кислота используется для поглощения и
с образованием
нитрозилсерной кислоты:
При нагревании нитрозилсерной кислоты или при разбавлении ее водой происходит выделение оксидов азота:
Взаимодействие оксидов азота с жидкими сорбентами наиболее эффективно протекает при 20 - 400С.
5 Абсорбционные системы
Абсорбционные системы разделяют на водные и неводные. Во втором случае применяют обычно малолетучие органические жидкости. Жидкость используют для абсорбции только один раз или же проводят ее регенерацию, выделяя загрязнитель в чистом виде. Схемы с однократным использованием поглотителя применяют в тех случаях, когда абсорбция приводит непосредственно к получению готового продукта или полупродукта. В качестве примеров можно назвать:
· получение минеральных кислот:
§ абсорбция серного ангидрида (SO3) (производство серной кислоты - H2SO4);
§ абсорбция хлористого водорода (HCl) (получение соляной кислоты);
§ абсорбция оксидов азота (NOx) водой (производство азотной кислоты - HNO3);
§ абсорбция оксидов азота (NOx) щелочными растворами (получение нитратов);
§ др.
· получение солей (абсорбция оксидов азота щелочными растворами с получением нитрит-нитратных щелоков, абсорбция водными растворами извести или известняка с получением сульфата кальция);
· других веществ (абсорбция NH3 водой для получения аммиачной воды и др.).
Схемы с многократным использованием поглотителя (циклические процессы) распространены шире. Их применяют для улавливания углеводородов, очистки от SO2 дымовых газов ТЭС, очистки вентгазов от сероводорода железно-содовым методом с получением элементарной серы , моноэтаноламиновой очистки газов от CO2 в азотной промышленности.
В зависимости от способа создания поверхности соприкосновения фаз различают поверхностные, барботажные и распыливающие абсорбционные аппараты.
В первой группе аппаратов поверхностью контакта между фазами является зеркало жидкости или поверхность текучей пленки жидкости. Сюда же относят насадочные абсорбенты, в которых жидкость стекает по поверхности загруженной в них насадки из тел различной формы.
Во второй группе абсорбентов поверхность контакта увеличивается благодаря распределению потоков газа в жидкость в виде пузырьков и струй. Барботаж осуществляют путем пропускания газа через заполненный жидкостью аппарат либо в аппаратах колонного типа с тарелками различной формы.
В третьей группе поверхность контакта создается путем распыления жидкости в массе газа. Поверхность контакта и эффективность процесса в целом определяется дисперсностью распыленной жидкости.
Для эффективного применения водных абсорбционных сред удаляемый компонент должен хорошо растворяться в абсорбционной среде и часто химически взаимодействовать с водой, как, например, при очистке газов от HCl, HF, NH3, NO2. Для абсорбции газов с меньшей растворимостью (SO2, Cl2, H2S) используют щелочные растворы на основе NaOH или Ca(OH)2. Добавки химических реагентов во многих случаях увеличивают эффективность абсорбции благодаря протеканию химических реакций в пленке. Для очистки газов от углеводородов этот метод на практике используют значительно реже, что обусловлено, прежде всего, высокой стоимостью абсорбентов. Общими недостатками абсорбционных методов является образование жидких стоков и громоздкость аппаратурного оформления.
абсорбционный очистка газ
Заключение
В данной работе были рассмотрены абсорбционные методы очистки отходящих газов от примесей. Данный метод очистки газов не свободен от определенных недостатков, связанных, прежде всего, с громоздкостью оборудования. Этот метод достаточно капризен в эксплуатации и связан с большими затратами. К недостаткам абсорбционного метода следует отнести также образование твердых осадков, что затрудняет работу оборудования, и коррозионную активность многих жидких сред. Однако, не смотря на эти недостатки, абсорбционный метод еще широко применяется в практике газоочистки, так как он позволяет улавливать наряду с газами и твердые частицы, отличается простотой оборудования и открывает возможности для утилизации улавливаемых примесей.
Список используемой литературы
1. Ветошкин А.Г., Таранцева К.Р. Технология защиты окружающей среды (теоретические основы). Учебное пособие. /Под ред. доктора технических наук, профессора, академика МАНЭБ и АТП РФ А.Г.Ветошкина - Пенза: Изд-во Пенз. технол. ин-та, 2004. - с.: ил., библиогр.
2. Страус В. Промышленная очистка газов / Пер. с англ. М.: Химия, 1981.
3. Дытнерский, Ю. И. Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию / Г. С. Борисов, В. П. Брыков, Ю. И. Дытнерский - Изд. 3-е, стереотипное. - М.: ООО ИД «Альянс», 2007.
4.
5.
6.
Доклад
АБСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ
Основы процесса
Абсорбция жидкостями применяется в промышленности для извлечения из газов диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, оксидов азота, паров кислот (НСI, HF, H2SO4), диоксида и оксида углерода, разнообразных органических соединений (фенол, формальдегид, летучие растворители).
Абсорбционный метод реализует процессы, происходящие между молекулами газов и жидкостей. Если отсутствует взаимодействие между распыливающейся жидкостью и орошаемым газом, то эффективность поглощения компонентов из паровоздушной смеси определяется только равновесием пар-жидкость.
Скорость поглощения газа жидкостью зависит от:
а) диффузии поглощаемых веществ из газового потока к поверхности соприкосновения с поглощающей жидкостью;
б) перехода газовой частицы к поверхности жидкости;
в) диффузии абсорбированных веществ в промывной жидкости, где устанавливается равновесие;
г) химической реакции (если она имеет место).
Абсорбционная очистка применяется как для извлечения ценных компонентов из газового потока и возврата их снова в технологический процесс для повторного использования, так и для поглощения из выбросных газов вредных веществ с целью санитарной очистки газов. Обычно рационально использовать абсорбционную очистку, когда концентрация примесей в газовом потоке превышает 1%(об). В этом случае над раствором существует определенное равновесное давление поглощаемого компонента, и поглощение происходит лишь до тех пор, пока его парциальное давление в газовой фазе выше равновесного давления его над раствором. Полнота извлечения компонента из газа при этом достигается только при противотоке и подаче в абсорбер чистого поглотителя, не содержащего извлекаемого вещества.
Физическая и химическая абсорбция
Принято различать физическую и химическую абсорбцию (хемосорбцию). При физической абсорбции молекулы удаляемого газа компонента не вступают в химическое взаимодействие с молекулами поглощающей жидкости. Однако процесс поглощения газов жидкостями разделяется на физическую и химическую абсорбцию условно. На самом деле это сложное физико-химическое явление.
В качестве абсорбента в принципе может быть использована любая жидкость, в которой извлекаемая из газового потока примесь достаточно растворима. Но для эффективного использования жидкий поглотитель должен обладать высокой поглощающей способностью, хорошей избирательностью по отношению к поглощаемому веществу, термохимической устойчивостью, малой летучестью, хорошей способностью к регенерации, небольшой вязкостью и невысокой стоимостью, а также не оказывать коррозионного действия на аппаратуру. Следует отметить, что универсальной жидкости, которая удовлетворяла бы всем приведенным требованиям не существует. В каждом отдельном случае подбирают абсорбент, который наиболее полно удовлетворяет ряду требований.
При физической абсорбции в качестве абсорбента чаще всего используют воду, а также органические растворители и минеральные масла, не реагирующие с извлекаемым из газа веществом. При химической абсорбции применяют водные растворы щелочей и химических окислителей (перманганата калия, гипохлорита натрия, броматов, перекиси водорода и других), а также водные растворы моно- и диэтаноламина, аммиака, карбоната натрия и калия, трикалийфосфата.
Одним из параметров, определяющих выбор адсорбента, является способность примесей, содержащихся в отработанных газах, растворяться в данном абсорбенте.
Применение абсорбционной очистки
Абсорбционная очистка - непрерывный и, как правило, циклический процесс, так как поглощение примесей обычно сопровождается регенерацией поглотительного раствора и его возвращением в начале цикла очистки. Применение абсорбционного метода очистки обусловлено высокой интенсивностью абсорбционных процессов, позволяющей создавать высокопроизводительные газоочистные установки, возможностью применения метода для очистки газов, содержащих и вредные газы, и пыль, и, наконец, наличием огромного опыта эксплуатации абсорбционного оборудования в различных технологических процессах и в первую очередь в химической технологии.
Недостатки и преимущества абсорбционного метода очистки газов
Абсорбционный метод очистки газов не свободен от определенных недостатков, связанных, прежде всего, с громоздкостью оборудования. Этот метод достаточно капризен в эксплуатации и связан с большими затратами. К недостаткам абсорбционного метода следует отнести также образование твердых осадков, что затрудняет работу оборудования, и коррозионную активность многих жидких сред. Однако, не смотря на эти недостатки, абсорбционный метод еще широко применяется в практике газоочистки, так как он позволяет улавливать наряду с газами и твердые частицы, отличается простотой оборудования и открывает возможности для утилизации улавливаемых примесей